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Tablet Pressing Line para venda

produtividade: 
300units/Year
Lugar de origem: 
Cantão
Habilidade da fonte: 
300units/Year
Certificados : 
CE, GMP, ISO, SGS

Informação básica

Modelo:  ZP-29

Descrição do produto

N ° de Modelo: ZP-29 Acabado de Dosagem: Comprimido Certificação: CE, GMP, ISO, GV Computadorizado: Informatizado Condição: Novo Nome: Prensa de Comprimidos Capacidade da Máquina: 5000-10000 / H Usar Tensão: 220V 380V Material: Aço Inoxidável CD Origem: Guangzhou Tipo: Preparação Máquinas Precisão: Alta Precisão Tensão: 220V Personalizado: Personalizado Garantia:> 2 Anos Outros Nome: Máquina de Prensagem de Tablet Padrão da Máquina: GMP ISO Método de Embalagem: Prensa de Caixa de Madeira Tipo: Especificação da Imprensa Rotativa: CE, SGS , ISO, GMP Código HS: 847982009 Tablet Pressing Line for Sale 1, na linha de produção de tablet incluem: britagem e mistura, granulação, revestimento, compressão e equipamentos de embalagem. \ N2, uma vez que o tablet tem uma precisão de medição, uniformidade de conteúdo, estável, fácil de transportar, transporte, alto grau de mecanização, grande produção , fácil de tomar e assim por diante, então o tablet é uma formulação farmacêutica moderna de uma das formas mais utilizadas. Produção, incluindo comprimidos ", disse o material - granulado - tablet - revestimento - Embalagem - boxe - armazenamento" sete etapas principais. Linha de produção Tablet exigiu equipamentos farmacêuticos juntos, de modo que uma cadeia, irá aumentar significativamente a eficiência da produção de comprimidos. \ N \ n introdução básica \ nTablets após a mistura do medicamento com excipientes uniformemente prensado folha de preparação, a aparência de um circular e oval, triangular e outro alienígena. Linha de produção de Tablet é baseada principalmente em rendimentos do cliente e propriedades do produto, design de linha de produção consistente, produção e natureza diferente do produto, fornecer modelos e modelos diferentes. Em comprimido linha de produção incluem: moagem e mistura, granulação, revestimento, de formação de comprimidos e embalagem de equipamento \ n comprimidos \ nMeaning \ nComo ter uma medição precisa, uniformidade do conteúdo, estável, fácil de transportar, transporte, elevado grau de mecanização, saída grande, fácil. para levar e assim por diante, então o tablet é uma formulação farmacêutica moderna de uma das formas mais utilizadas. Produção, incluindo comprimidos ", disse o material - granulado - tablet - revestimento - Embalagem - boxe - armazenamento" sete etapas principais. A linha de produção de comprimidos exigia equipamento farmacêutico em conjunto, de modo que uma cadeia aumentasse consideravelmente a eficiência da produção de comprimidos. \ N \ nmétodo de produção \ nProdução de comprimidos de duas formas: pó prensado e grânulos granulados; produtor de grulos pode geralmente ser granulao a seco; granulação úmida; passo de granulação. \ nO produtor de pó é mais adequado para medicamentos instáveis ​​quentes e úmidos. O processo de fabricação de pastilhas em pó é simples, menos eficiente em termos energéticos, mas também há fluidez do pó, a compressibilidade é deficiente, causa facilmente fraquezas nos lóbulos. \ NAtualmente, a maioria das partículas usa o método de pastilhas. Geralmente incluem: trituradores, máquinas de peneirar, misturadores, granuladores, secadores, máquinas de comprimidos, máquinas de revestimento. \ N \ nClassificação \ n1. comprimidos de granulação por via húmida \ nMétodo de pastilhas de granulação húmida é um método a húmido, foram secos grânulos, após a adição do processo de moldagem por compressão auxiliar adequado. Onde as drogas no calor, a umidade é relativamente estável, geralmente usam o método de comprimidos de granulação úmida [1]. \ N2. A formação de comprimidos de granulação a seco \ nDry método de granulação a formação de comprimidos é uma granulação a seco das partículas por adição de um processo de moldagem adequado após o método de formação de comprimidos para comprimidos de granulação de materiais secos comumente utilizado em materiais sensíveis ao calor, a droga lábil em água,, tempo poupando tempo simples e de trabalho . Mas há uma granulação seca que requer equipamento especial para formar o peso de poeira grande e severa, de modo a aumentar as oportunidades de desvantagem de contaminação cruzada. \ N3. Método de compressão de grânulos semi-seco \ nMétodo de compressão de grânulos semi-secos, também conhecido como método de compressão de grânulos brancos, o medicamento é misturado em pó e pré-fabricado após o processo de formação de partículas de excipiente. Este método é adequado para sensíveis ao calor e difíceis de granulação, e fármacos com baixa capacidade de formação também podem ser usados ​​para menos material granulado contendo fármaco. \ N \ nProvisão \ nPrimeiro, o fármaco e os excipientes misturados. Contendo uma pequena quantidade da droga ou veneno, comprimidos drogas teatro devem ser utilizados métodos adequados de fármaco disperso uniformemente. \ Nsecond, onde as drogas lábeis voláteis ou de luz e calor no processo de produção deve ser de filtro solar, evitar o calor, para evitar danos nos componentes ou falha. \ Nthird, o material ou grânulos antes água formar comprimidos deve ser controlada a fim de satisfazer as necessidades do processo de produção, os comprimidos durante a armazenagem para evitar bolor, deterioração. \ nFourth, pastilhas, penso bucal, comprimidos mastigáveis, comprimidos dispersíveis, efervescente comprimidos, etc. podem ser adicionados conforme necessário, agentes aromatizantes, agentes corantes e agentes aromatizantes adicionais. \ nQuinto, para aumentar a estabilidade, mascarar o mau odor dos fármacos, melhorar a aparência dos comprimidos, etc., podem ser comprimidos revestidos. Sexto, o comprimido completo deve olhar suave, cor uniforme, tem uma dureza adequada e resistência ao desgaste, exceto quando de outra forma prevista, para comprimidos não revestidos, comprimidos devem satisfazer os requisitos friabilidade método de teste para evitar embalagem, processo de transporte o desgaste ou quebrado. Sete, a dissolução tablet, liberação, uniformidade de conteúdo, limites microbianos devem cumprir os requisitos. Se necessário, os comprimidos revestidos por película devem verificar o solvente residual. \ NOito, salvo disposição em contrário, os comprimidos devem ser selados. \ N \ n \ nDesenvolvimento de \ n \ nDo final do século XIX, o comprimido tem sido amplamente utilizado. e tem sido bem recebido, até o final do século 19 com o advento dos dispositivos tablet e melhoria contínua, produção e aplicação do tablet tem sido um rápido desenvolvimento. Durante a última década, a tecnologia de produção de comprimidos e máquinas e equipamentos também têm um desenvolvimento maior, como a granulação em ebulição, comprimidos de compressão direta, revestimentos semi-filme, novos materiais, novas tecnologias e assim por diante. Em suma, o comprimido tornou-se uma das variedades, rendimento, versátil, fácil de usar e armazenamento, qualidade e estabilidade, uma formulação de comprimido na quantidade total de Farmacopéia Chinesa e muitos outros países que estavam contidos, conta 1/3, mostrando a amplitude da aplicação.

Model
ZP-5B ZP-7B ZP-9B
module 5 7 9
Max. tablet dia. 18mm 18mm 18mm
Max.pressure 40 40 40
Max. filling depth 15 15 15
Max. tablet thickness 6 6 6
Disc speed(r/min) 30 30 30
Capcity (pc/hr) 9000 12500 16000
Motor power(KW) 1.5 1.5 1.5
Dimension (mm) 450*460*950 450*460*950 450*460*950
Voltage 220/380 220/380 220/380
Weight 180 180 180

Grupo de Produto : Máquina da imprensa da tabuleta

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